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基因技术治疗艾滋病最新突破
补充说明：基因技术治疗艾滋病最新突破
a******W 2022-03-29 18:12
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医生回答(1)
姚良红 主治医师 三甲
擅长：全科
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问题疾病艾滋病可以通过基因编辑、抗逆转录病毒疗法、免疫调节治疗和干细胞移植等治疗措施进行治疗。
1.基因编辑
基因编辑通过修改患者体内的HIV相关基因来达到控制病情的目的。主要适用于那些由于基因突变导致无法有效对抗HIV感染的个体。
2.抗逆转录病毒疗法
抗逆转录病毒疗法通过抑制HIV复制过程中的关键酶，如蛋白酶和反转录酶，来阻断病毒繁殖。此疗法广泛应用于艾滋病患者的常规治疗中，可显著降低体内病毒载量。
3.免疫调节治疗
免疫调节治疗旨在提高机体对HIV的防御能力，包括使用白介素-2、干扰素等生物制剂以及疫苗接种。对于处于无症状或轻度症状阶段但仍有活跃HIV感染的患者有益。
4.干细胞移植
干细胞移植涉及从供体获取健康的造血干细胞，并将其注入患者体内以重建其受损的免疫系统。该方法主要用于治疗晚期HIV感染患者，尤其是当传统疗法无效时。
在实施任何新的基因技术治疗前，应充分评估潜在的风险和收益。定期监测是必要的，以确保治疗效果及可能出现的副作用及时发现。
2024-04-01 20:21
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更昔洛韦胶囊
本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
利福布汀胶囊
AIDS（艾滋）病人鸟分枝杆菌感染综合征，肺炎，慢性抗药性肺结核。
替比夫定片
1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶（ALT或AST）持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的，慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者，尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究，但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
更昔洛韦分散片
本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。 1.用于免疫功能损伤（包括艾滋病患者）发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗； 2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染； 3.预防防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
