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无创DNA能查出嵌合体胚胎吗
补充说明:无创DNA能查出嵌合体胚胎吗
a******W 2022-04-24 22:35
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医生回答(1)
无创DNA可以用于检测某些类型的染色体异常,但不能直接检测嵌合体。
无创DNA主要针对特定的染色体片段进行检测,而嵌合体是由于受精卵在发育过程中出现染色体分配不均所致,此时可能存在两种或更多种不同的细胞类型,每种细胞含有不同的染色体组成。虽然无创DNA可对某些染色体上的变异进行检测,但对于整个细胞群的染色体构成并不具备直接检测的能力,需要结合其他技术如荧光原位杂交等进行进一步评估。
嵌合体可能涉及母源或父源遗传物质的混合,这取决于受影响个体的性别及其父母的遗传背景。例如,如果父亲携带某种基因突变,母亲未携带,则子代中男性胎儿有50%的概率为嵌合体。
在考虑嵌合体时,应综合分析多种因素,包括家族史、既往生育史以及临床症状等。必要时,医生可能会建议进一步的遗传咨询或羊水穿刺以获取更准确的信息。
2024-02-20 15:59
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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