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肌无力这病严重吗
补充说明:肌无力这病严重吗
2009-12-27 19:41
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精选回答(4)
肌无力这病是否严重,需要根据引起的原因进行判断。如果是生理性因素引起的,一般不严重。如果是病理性因素引起的,可能比较严重。
1、不严重
肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,如果患者长期熬夜、睡眠不足,或者长期从事重体力劳动,容易导致身体过度疲劳,可能会引起肌无力。这种情况一般不严重,患者通过调整作息习惯,保证充足的睡眠时间,并且适当进行体育锻炼,一般症状可逐渐得到缓解。
2、严重
如果患者是由于自身免疫性疾病、胸腺肿瘤、胸腺增生等原因引起的肌无力,通常是比较严重的,如果不及时治疗,可能会导致病情加重,严重时还可能会导致患者出现呼吸困难、吞咽困难等症状,甚至会影响正常的工作和生活。患者需要及时到医院就诊,积极配合医生进行治疗,以免导致病情加重。
建议患者在日常生活中要保持良好的生活习惯,避免过度劳累,同时也要保持良好的心态,避免过度紧张、焦虑。出现肌无力症状时,患者需要及时到正规医院就诊,以免延误治疗。
2023-07-27 02:56
举报鲍艳春 主任医师 武警北京市总队第三医院
擅长:擅长各类神经外科疾病的诊断和治疗,诊治范围:癫痫、脑积水、脊髓病变、脊髓空洞症等神经外科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则,认真负责的对待每个患者。
提问
您好,根据您的症状,建议您还是上一家正规的医院检查下,可能是肌无力造成的,肌无力主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及等,所以尽早的治疗才是首选措施,能够更好的缓解病症。
2014-03-01 15:25
举报肌性肌无力由神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性及肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力。当这种疾病出现时,就应该进行科学有效的治疗。
2014-01-05 12:51
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医生回答(2)
病情分析:肌性肌无力是指神经肌肉接头之间传递障碍和肌纤维本身的病变和肌纤维本身的病变所导致的肌肉无力,神经肌肉接头处突触后膜乙酸胆碱受体遭到损害。主要表现病变骨骼肌呈病态疲劳现象活动后加重休息后减轻,面部肌肉受累表情肌无力闭眼力弱吹气困难,吞咽困难饮水发呛等。
意见建议:此病治疗以保守治疗为主,胆碱酯酶药物有新斯的明、吡啶明、酶抑宁或称美斯的明,这些药物的副反应有瞳孔缩小、多口水、出汗、腹痛、腹泻等,可以同时服用阿托品以对抗。 免疫抑制剂主要有皮质类固醇激素及环磷酰胺等。
2014-03-24 09:15
举报张守顺 主任医师 济南106医院
擅长:从事神经内科疾病教学科研与临床诊疗三十余年,多次被任命为国家重点省直医院神经科主任;擅长脑瘫、帕金森、脑萎缩、脑发育不良、肌营养不良、肌肉萎缩、截瘫、运动神经元、重症肌无力和脑病后遗症等神经内科疾病的诊疗;参与科研“神经因子靶向导入疗法”,并率先运用于临床,取得了优异的成绩,填补了我国生物医疗的空白,为广大神经内科疾病患者带来康复新希望。
提问
你好,肌无力是目前较常见的神经系统疾病,临床特征为受累的骨骼肌肉极易疲劳,该病严重影响患者的生活起居等,所以尽早的治疗是保证患者生活自理的关键;建议患者尽早的上医院治疗,而且生活中还应做好患者的护理可更好的促进疾病的治疗。
2014-03-06 16:07
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