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足跟血48项查什么疾病
补充说明:足跟血48项查什么疾病
a******W 2022-04-29 23:02
溶血性贫血 遗传代谢病 空腹 维生素B12 直接抗人球蛋白试验
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医生回答(1)
足跟血48项检查包括氨基酸分析、溶血性贫血筛查、遗传代谢病检测、甲状腺功能测定、维生素B12水平检测等项目,用于评估婴儿是否存在先天性代谢异常。鉴于此项检查涉及新生儿健康,若有异常结果或不适症状,应尽快就医。
1.氨基酸分析
通过测量血液中的氨基酸浓度来评估婴儿是否患有氨基酸代谢障碍。采集新生儿血液样本后,在实验室中分离并分析其中的氨基酸含量。
2.溶血性贫血筛查
此检查用于检测是否存在红细胞破坏过多导致的溶血性贫血。通常包括血常规、血涂片镜检和直接抗人球蛋白试验等项目。
3.遗传代谢病检测
针对可能由基因突变引起的先天性疾病进行筛查。一般采用酶活性或蛋白质表达量分析法对特定靶标进行定量检测。
4.甲状腺功能测定
旨在确定甲状腺是否正常工作以及分泌多少激素。空腹状态下抽取血液样本送至实验室进行TSH、FT3和FT4等指标检测。
5.维生素B12水平检测
可以判断体内维生素B12的储存情况及吸收能力。抽血化验是常用的检测手段,可及时发现缺乏症状。
以上各项检查前,应避免进食高脂肪食物至少8小时以确保准确的血脂结果。若发现异常,应及时咨询医生进行进一步诊断与治疗。
2024-04-13 14:06
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