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急性感染性脱髓鞘性多发性神经病的病因
补充说明：急性感染性脱髓鞘性多发性神经病的病因
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
急性感染性脱髓鞘性多发性神经病可能是由自身免疫反应异常、神经-肌肉传递障碍、神经源性炎症、感染后神经损伤、神经递质代谢紊乱等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.自身免疫反应异常
自身免疫反应异常导致机体对自身抗原产生错误识别和攻击，引起神经组织的破坏和功能障碍。患者可出现运动障碍、感觉异常等症状。治疗通常采用皮质类固醇如等非特异性免疫抑制剂进行治疗。
2.神经-肌肉传递障碍
神经-肌肉传递障碍是指神经信号传导至肌肉时发生障碍，影响肌肉收缩和舒张的功能，进而导致肌肉无力。临床表现为肌无力、疲劳等症状，常使用新斯的明来改善神经-肌肉传递功能。
3.神经源性炎症
神经源性炎症是由于神经细胞受损后释放出的炎性因子刺激周围组织引起的局部炎症反应。典型症状包括肌肉疼痛、压痛、活动受限等，常用非甾体抗炎药如布洛芬进行抗炎止痛治疗。
4.感染后神经损伤
感染后神经损伤是由病毒或其他病原体直接侵犯神经系统或间接通过免疫应答造成神经组织损伤。常见症状有肢体麻木、刺痛感等，针对特定致病菌的抗感染药物是主要治疗方法，例如利巴韦林颗粒对于病毒感染有效。
5.神经递质代谢紊乱
神经递质代谢紊乱指神经元内合成、储存、摄取、转化以及降解神经递质的过程发生异常，导致神经递质浓度失衡。可能引起肌肉痉挛、震颤等症状，需要遵医嘱使用盐酸阿米替林片调节神经递质平衡。
建议定期监测电解质水平，以评估是否存在低钾血症；同时可以配合医生进行肌电图检查，以便及时发现并处理任何潜在的神经病变。
2024-03-18 04:19
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查： 职业病检查项目
就诊科室：神经、儿科
