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延髓麻痹和重症肌无力的区别
补充说明：延髓麻痹和重症肌无力的区别
a******W 2022-05-07 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
延髓麻痹与重症肌无力的区别在于肌肉无力症状、病程进展速度、疲劳性、治疗方式以及预后情况。
1.肌肉无力症状
延髓麻痹表现为四肢瘫痪、呼吸困难、吞咽障碍等；重症肌无力则为眼睑下垂、复视、斜视等症状。前者是由于神经通路受损导致的肌肉运动障碍，后者则是由于神经-肌肉接头传递功能降低引起。
2.病程进展速度
延髓麻痹的病程通常呈进行性恶化，而重症肌无力的症状波动较大，在休息或用药后可得到缓解。
3.疲劳性
延髓麻痹患者的肌肉疲劳程度不一，但与活动无关；重症肌无力患者在重复动作后会感到肌肉更疲劳。
4.治疗方式
延髓麻痹的治疗包括物理疗法和营养支持，重症肌无力则需免疫调节药物如胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂如甲泼尼龙。
5.预后情况
延髓麻痹的预后取决于病因及病情进展速度，一般较差；重症肌无力的预后因人而异，及时治疗可以改善症状并提高生活质量。
在诊断延髓麻痹和重症肌无力时，应区分两者的主要差异以确保正确治疗，并监测病情变化。
2024-02-11 12:49
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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用于各种起因的角膜溃疡，角膜损伤，由碱或酸引起的角膜灼伤，大泡性角膜炎，神经麻痹性角膜炎，角膜和结膜变性。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
