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库斯毛耳氏病
补充说明：库斯毛耳氏病
a******W 2014-07-29 17:21
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医生回答(2)
赵清生 主治医师 三甲
提问
库斯毛耳氏病是一种罕见的常染色体显性遗传性角膜营养不良，主要特征为角膜基质内出现异常分布的嗜伊红样沉积物。
库斯毛耳氏病是由位于4q35的KHS基因突变引起的常染色体显性遗传性疾病。该基因编码的蛋白与角膜基质中的细胞外基质代谢有关，其功能缺失导致角膜组织结构异常。患者可能出现视力模糊、畏光、流泪等不适症状。随着病情进展，这些症状可能会加重。
通常可以进行裂隙灯生物显微镜检查以评估角膜病变情况。此外，基因检测可帮助确认是否存在KHS基因突变。由于该病是遗传性的，目前没有特定的治疗方法。对于眼部不适的症状，可能需要使用人工泪液来缓解干眼症。
建议定期进行眼科检查，特别是对于有家族史者，以便早期发现并监测病情变化。同时注意眼部卫生，避免过度疲劳用眼，保持充足睡眠有助于减轻症状。
2024-03-11 17:27
举报罗阳 主治医师 三甲
提问
：病情分析：考虑是肌肉劳损引起的症状，可以服用活血止痛片等药物治疗，指导意见：必要的时候可以配合理疗等办法治疗，注意休息，避免局部着
2014-07-29 17:21
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本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
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