医生回答(2)

谢昌盛 主治医师 三甲

提问

血友病一般不存在最新治疗,血友病可通过一般治疗、物理治疗、药物治疗、替代疗法、手术治疗等方式进行治疗。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,主要是由于体内凝血因子活性下降,导致凝血功能障碍,从而出现一系列的出血症状。

1、一般治疗

血友病患者日常要避免肌肉注射、手术、拔牙等,尽量避免创伤,或者是减少出血。

2、物理治疗

血友病患者可以通过按摩,促进局部血液循环,减轻疼痛和肿胀。

3、药物治疗

血友病患者可以在医生的指导下使用氨甲环酸片、氨甲苯酸片等药物进行治疗,可以抑制纤溶酶原的激活,从而达到止血的目的。

4、替代疗法

血友病患者可以在医生的指导下输注凝血因子,可以补充体内缺乏的凝血因子,从而达到治疗的目的。

5、手术治疗

如果患者出血严重,可以通过手术进行治疗,如关节置换术、软组织手术等。

建议患者及时到正规医院就诊,在医生的指导下进行治疗,以免延误病情。在日常生活中,患者要注意休息,避免过度劳累,同时要注意保持营养均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物。

2014-08-20 22:08

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朴浩霖 主治医师 三甲

提问

血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!

2014-08-20 22:08

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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