发病时间：不清楚
重症肌阵挛
补充说明：重症肌阵挛
a******W 2014-08-22 20:39
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医生回答(2)
陈家熙 主治医师 三甲
提问
重症肌阵挛是一种以肌肉持续收缩引起的阵发性、节律性颤动为特征的运动障碍性疾病，通常需要紧急医疗干预。
重症肌阵挛是由突触传递异常导致的快速重复放电波扩散至整个皮质区所致。这些异常放电波通过神经递质的作用，引起肌肉过度兴奋和痉挛。重症肌阵挛的症状包括突然、短暂且频繁的肌肉抽搐，可能伴有意识丧失。典型发作是全身性的，但也可以局限于特定部位。
确诊重症肌阵挛通常需进行头颅MRI成像、脑电图、血液和尿液分析以及基因检测等。其中，脑电图可记录到异常快频率的活动模式。治疗重症肌阵挛的方法主要包括药物治疗如左乙拉西坦和，以及针对特定病因的治疗。选择治疗方法需考虑患者的整体健康状况及可能出现的副作用。
重症肌阵挛患者应避免度运动，以免加重肌肉负担，日常生活中应注意保持规律作息，保证充足睡眠，有助于缓解症状。
2024-01-11 23:51
举报许倩倩 主治医师 三甲
提问
肌阵挛发作多为遗传性疾病，是一种短促的不自主的肌肉收缩，其基本特征为肌阵挛，一般无意识障碍，发作时的表现为头颈、肢体或躯干抽动，可累及肌肉的一部分或整块肌肉，也可累及某些肌群甚至整个肌体。抽动后立即松弛，而且多为双侧性。轻者仅表现为面肌或只影响头、手、上肢;重者为全身肌肉收缩，并因之而突然跌倒。所以这种患者常在头额、鼻尖、口唇等处伤痕累累。通常是个别发作一次或在几秒钟内反复发作几次，临睡或刚醒时发作较多，甚或出现持续状态。肌阵挛发作与阵挛性发作不同点在于其发作时间短，间隔时间长，且一般无意识障碍。本病常合并其他类型的发作，但以大发作为多见。常有精神障碍及智能缺陷，发作时脑电图表现为无固定频率的多棘-慢波或棘-慢波。目前认为：大脑皮质、灰质、脑干、小脑和脊髓等的不同平面均可引起肌阵挛，其中以脑干下段的网状结构，特别是延脑的巨细胞核放电在发病中的意义最大，另外，也可能是继发于脑部的疾病，如神经系统变性、脑外伤、感染等
2014-08-22 20:39
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