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小孩子地中海贫血
补充说明:小孩子地中海贫血
a******W 2014-08-25 09:50
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精选回答(1)
小孩子地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏,引起血红蛋白结构异常的一种贫血。
遗传性地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血两种。α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失或点突变,导致α珠蛋白肽链合成减少或缺乏,从而引起血红蛋白的组成成分改变。β地中海贫血是由于β珠蛋白基因的缺失或点突变,导致β珠蛋白肽链合成减少或缺乏,从而引起血红蛋白的组成成分改变。轻型地中海贫血一般没有明显的症状,中型地中海贫血可能会出现面色苍白、头晕、乏力、心慌等症状。重型地中海贫血的症状较严重,出生后半年逐渐出现贫血、肝脾肿大进行性加重,还可能出现发育不良、骨骼变形、头颅变大、眼距增宽等特殊面容。如果父母双方或一方患有地中海贫血,可能会导致小孩子也患有地中海贫血。
如果小孩子出现上述症状,建议及时到医院就医,可以通过血常规检查、血红蛋白电泳检查等项目明确诊断。如果确诊为地中海贫血,可以在医生的指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。对于病情比较严重的患者,则需要通过造血干细胞移植手术进行治疗。
2014-08-25 10:44
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医生回答(2)
小孩子地中海贫血需要输血治疗。
地中海贫血主要是因为遗传性基因缺陷导致的溶血性贫血,使红细胞破坏加速。输血可以替代无效造血,改善贫血症状,但需定期监测铁负荷以避免过量。
如果患儿在输血后出现发热、头痛等不适症状,则可能为溶血反应,应立即停止输血,并及时就医处理。
由于地中海贫血是一种遗传性疾病,因此建议患者做好婚前检查以及产前诊断工作,预防下一代患病。
2024-02-18 19:21
举报地中海贫血的治疗;轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗,一般治疗 注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一请结合当地医生。
2014-08-25 09:50
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用:市三甲医院约(5000-10000元)
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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