发病时间：不清楚
溶血性贫血的病因
补充说明：溶血性贫血的病因
a******W 2014-10-14 17:22
溶血性贫血 缺陷 自身免疫性溶血性贫血 阵发性睡眠性血红蛋白尿 巨球蛋白血症
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精选回答(1)
董树林 主治医师 巴中体检门诊部
擅长：擅长消化内科，心内科，呼吸内科和血液内分泌科，小儿内科的常见病和多发病的诊治。
提问
溶血性贫血的病因主要有遗传因素、药物因素、感染因素、免疫因素、物理因素等。
1、遗传因素
遗传因素是指遗传物质的改变，引起红细胞破坏的一种疾病，如果父母双方或一方患有地中海贫血，则子女患有地中海贫血的概率会比较高。
2、药物因素
药物因素是指患者由于疾病因素，需要服用一些药物，如头孢呋辛酯片、阿司匹林肠溶片等，可能会导致体内的红细胞被破坏，从而引起溶血性贫血。
3、感染因素
感染因素是指细菌、病毒、寄生虫等病原体侵入人体，引起身体的免疫反应，破坏红细胞，从而导致溶血性贫血。
4、免疫因素
免疫因素是指患者的免疫系统功能紊乱，导致体内的免疫系统攻击红细胞，从而导致溶血性贫血。
5、物理因素
如果患者长期接触一些射线，如X射线、γ射线等，可能会导致骨髓抑制，红细胞被破坏，从而引起溶血性贫血。
如果患者出现溶血性贫血的情况，建议及时到医院就诊，在医生指导下进行针对性治疗。日常生活中，患者应注意合理饮食，适当多吃富含铁元素、维生素的食物，如菠菜、牛肉等，有助于改善病情。
2018-01-06 08:47
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朱子强 主治医师 三甲
提问
溶血性贫血的病因可能包括遗传性溶血性贫血、自身免疫性溶血性贫血、地中海性贫血、阵发性睡眠性血红蛋白尿、巨球蛋白血症等，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由于特定基因突变导致红细胞结构或功能异常，使其更易受到破坏。这些异常包括珠蛋白合成障碍、红细胞膜缺陷等。针对遗传性溶血性贫血的治疗可能涉及骨髓移植或特定基因疗法，如CRISPR-Cas9技术进行基因编辑。
2.自身免疫性溶血性贫血
自身免疫性溶血性贫血是由机体产生攻击自身红细胞的抗体引起，这些抗体会导致红细胞提前破坏。常用的治疗方法是使用免疫抑制剂，例如环磷酰胺、硫唑嘌呤等。
3.地中海性贫血
地中海性贫血是一种遗传性疾病，由珠蛋白基因突变导致血红蛋白合成异常，使红细胞易于溶解。对于地中海性贫血患者，可以考虑输血和去铁治疗来纠正贫血并减少铁超载。
4.阵发性睡眠性血红蛋白尿
阵发性睡眠性血红蛋白尿是一种获得性造血干细胞克隆增殖性疾病，其特征为慢性血管内溶血伴间歇性发作，通常在夜间发生。该病的治疗可采用免疫调节药物，如环孢素A、他克莫司等，以及定期输血和脾切除术。
5.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是一种淋巴浆细胞恶性增生的血液系统疾病，以单克隆IgM增多为特征，常伴有贫血。治疗巨球蛋白血症的方法包括化疗、靶向治疗和骨髓移植。
建议定期监测血常规、血涂片、血生化等相关检查，以便及时发现和处理溶血性贫血。必要时，应遵循医嘱服用叶酸、维生素B12等营养补充剂，改善贫血状态。
2024-02-01 04:27
举报赵清生 主治医师 三甲
提问
红细胞膜异常。
红细胞膜主要由双层脂质及蛋白质两大部分组成。膜蛋白约占整个红细胞蛋白质的1/5-1/4，其种类甚多，共有70种，包括肌动蛋白、收缩蛋白、锚蛋白、载体及各种酶等形成膜支架;脂类中则以胆固醇和磷脂为主。红细胞膜的异常在溶血性疾患发病机制中占据重要地位，很多溶血性贫血的原因最终常集中在膜的缺陷上。
2014-10-14 17:23
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