发病时间：不清楚
先天性睾丸曲细精管发育不全
补充说明：先天性睾丸曲细精管发育不全
a******W 2014-10-23 14:58
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医生回答(3)
左彬义 医师 郑州天伦不孕不育医院
擅长：近30年来不断研究和创新，对输精管造影、输精管吻合、前列腺切除、精索静脉高位结扎、阴茎阴囊转位矫正等手术有丰富的临床经验。临床诊疗男性少精、精液不液化、性功能障碍等引起的男性不育疗效显着。
提问
先天性睾丸曲细精管发育不全可能是由于遗传因素、环境因素、感染因素、内分泌失调、染色体异常等原因所引起的，患者需要根据病因进行治疗。
1、遗传因素
先天性睾丸曲细精管发育不全是一种先天性疾病，通常具有一定的遗传倾向，如果父母双方或一方患有先天性睾丸曲细精管发育不全，可能会导致子女患有先天性睾丸曲细精管发育不全。对于病情较轻的患者，通常不需要进行特殊治疗，如果患者病情较重，可以通过辅助生殖技术进行治疗。
2、环境因素
如果患者长期接触有毒有害的物质，或者是长期处于放射性环境中，可能会导致精子的质量受到影响，从而引起先天性睾丸曲细精管发育不全。建议患者及时脱离有毒有害的环境，同时还需注意避免长时间接触放射性物质。必要时，患者也可以遵医嘱服用生精胶囊、五子衍宗丸等药物进行治疗。
3、感染因素
如果患者在胚胎发育时期，受到细菌、病毒等感染，可能会导致精子发育异常，从而引起先天性睾丸曲细精管发育不全。患者可以在医生指导下服用抗生素药物进行治疗，如阿莫西林、头孢克肟等。
4、内分泌失调
如果患者长期熬夜、精神压力过大等，可能会导致体内激素分泌紊乱，从而引起内分泌失调，也可能会导致上述情况。建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，注意劳逸结合。必要时，患者也可以遵医嘱服用益母草颗粒、逍遥丸等药物进行调理。
5、染色体异常
染色体异常可能是由于遗传、接触有害的化学物质等原因所引起的，常见的染色体异常包括21-三体综合征、18-三体综合征等，可能会导致精子发育异常，从而引起先天性睾丸曲细精管发育不全。患者可以通过辅助生殖技术进行治疗。
除此之外，建议患者注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。同时，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。症状严重时建议及时就医治疗，以免延误病情。
2016-04-05 14:43
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许倩倩 主治医师 三甲
提问
曲细精管发育不全症也就是Klinefelter氏综合征，它还有许多名称如硬化性曲精小管退行性病变症、先天性睾龙发育不全症、原发性小睾丸症等。本症在青春期前表现轻微，常不被注意。至青春期出现典型的症状是睾丸小而硬，长径不超过2厘米，约为正常成人男子平均长度的二分之一。身材细长，皮肤细腻，体毛长。胡须稀疏，约有半数于青春期呈现女性化乳房、性功能低下、无生育能力。部分患者有轻度智力低下。
睾丸活体组织检查可见曲精小管透明变性、基底膜显着增厚、生精细胞萎缩以至消失，仅有支持细胞，内腔多闭塞。睾丸间质中胶原纤维大量增生，间质细胞多群集，细胞内脂滴减少。血浆睾酮含量正常或偏低，雌激素生成量增多，二者比例失调。大多数病例血、尿中含量显着增高，尤其是FSH含量的上升最为显着。精液检查精子量很少或无精子。
2014-10-23 14:58
举报韩颜冉 主治医师 三甲
提问
先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。现在很多的男性疾病都是自己平时不注意才有的，但是在得了疾病之后不能对家人隐瞒，应及时去医院进行检查，不能瞎猜和乱使用各种抗生素，以免影响医生的后期治疗。看男科疾病还是要到正规专业的男科医院，这也是为了自己的性福着想的。若想进一步了解的话，可以点击左侧的专家进行咨询。
2014-10-23 14:58
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克兰费尔特综合征(Kleinfelte’ssyndrome)(47，XXY)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性，但通常阴茎比常人小，无生育能力，智力低下发生率增多。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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