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胎儿染色体检查
补充说明：胎儿染色体检查
a******W 2015-02-19 05:59
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
胎儿染色体检查可以通过荧光原位杂交分析、羊水穿刺术、脐带血采集、染色体核型分析和基因芯片检测等方法进行。这些检查通常在孕期特定阶段进行，以评估胎儿是否存在染色体异常。建议妊娠期间有染色体疾病家族史或其他高危因素的孕妇，在医生指导下进行相关检查。
1.荧光原位杂交分析
荧光原位杂交分析通过标记特定DNA序列来检测是否存在染色体异常或缺失。此方法涉及使用特殊探针与细胞内DNA结合，在显微镜下观察荧光信号以确定目标序列位置。
2.羊水穿刺术
羊水穿刺术用于获取胎儿细胞样本，进行染色体分析，评估胎儿是否存在染色体异常。在超声引导下，医生使用细针抽取孕妇腹部积聚的羊水进行实验室分析。
3.脐带血采集
脐带血采集是保存新生儿出生时未使用的脐带血，可用于未来治疗某些遗传疾病。通常在分娩后立即进行无痛过程，由专业人员抽取并储存脐带血样。
4.染色体核型分析
染色体核型分析是一种传统的遗传学诊断技术，可显示染色体结构和数量异常。从胎儿细胞中提取DNA，然后利用光学显微镜观察染色体形态和排列顺序。
5.基因芯片检测
基因芯片检测是一种高通量、大规模筛查胎儿染色体异常的方法。通过分析胎盘组织或绒毛标本中的DNA信息，寻找可能存在的遗传变异点。
以上各项检查均需在有资质的医疗机构进行。建议提前预约，并按医嘱准备，避免进食高脂肪食物及饮酒，以免影响血液指标。
2024-01-24 00:25
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医生回答(1)
张大炳 主治医师 三甲
提问
你好，一般孕妇做染色体检查的话 一般情况是在有过胎停育 习惯性流产之后才会建议做染色体检查，如果你已经怀了宝宝 医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢 那是查宝宝的染色人体是否正常 这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者。
就是看看有没有基因的缺陷锁导致的遗传病，看看胎儿会不会有一些先天的疾病或者遗传病。
2015-02-19 05:59
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习惯性流产为自然流产连续3次以上者，每次流产往往发生在同一妊娠月份。中医称为“滑胎”。习惯性流产的原因大多为孕妇黄体功能不全、甲状腺功能低下、先天性子宫畸形、子宫发育异常、宫腔粘连、子宫肌瘤、染色体异常、自身免疫等。
症状起因：引起习惯性流产的原因比较复杂，而且常为多种因素共同所致。目前比较明确的病因有：一、遗传因素：约占习惯性流产的4.5%25%，如胚胎染色体的异常，流产多发生在妊娠8周以内。二、内分泌因素：约占13%2%，如卵巢黄体功能不全，亦早期流产的常见原因。三、生殖器官异常：约占12%15%，如子宫发育不良，宫颈内口功能不全症等，多引起晚期流产。四、感染因素：占2%，如病毒或细菌感染，一方面可导致胚胎的发育异常，另一方面可引起生殖器官的炎症，不利于孕卵着床。
就诊科室：产科
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