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特发性震颤病理
补充说明：特发性震颤病理
a******W 2015-02-26 00:14
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，涉及运动皮层、黑质和丘脑等部位的功能异常，主要病理特征为中枢神经系统存在α-突触核蛋白基因变异。
特发性震颤的病理机制与中枢神经系统中的α-突触核蛋白基因变异有关。这些变异导致神经递质的代谢异常，影响了大脑的正常功能。特发性震颤通常始于手部，随后可能扩散到手臂、头部甚至声音肌肉。典型表现为进行性加重的节律性震颤，在情绪紧张时加剧，休息时减轻。
诊断特发性震颤的主要检查包括肌电图、头颅MRI以及血液检查以排除其他潜在病因。肌电图可记录肌肉活动，而头颅MRI则用于评估大脑结构是否异常。特发性震颤的治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗常用的有、阿罗格兰等，可以减少震颤；非药物治疗如针灸、瑜伽等对缓解症状也有一定效果。
患者应避免摄入咖啡因含量高的食物和饮料，保持规律作息，有助于控制特发性震颤的症状。
2024-03-12 10:13
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医生回答(1)
罗阳 主治医师 三甲
提问
特发性震颤是一种常染色体显性遗传病,为最常见的锥体外系疾病,也是最常见的震颤病症,约60%病人有家族史.特发性震颤是单一症状性疾病,姿势性震颤是本病的唯一临床表现.所谓姿势性震颤,是指肢体维持一定姿势时引发的震颤,在肢体完全放松时震颤自然消失.本病的震颤常见于手,其次为头部震颤,极少的病人出现下肢震颤.
2015-02-26 00:14
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特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
