发病时间：不清楚
唐氏18三体综合征
补充说明：唐氏18三体综合征
a******W 2015-10-09 12:18
18三体综合征 21-三体综合征 18-三体综合征 唐氏综合症 染色体异常
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医生回答(2)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
唐氏18三体综合征通常需要通过羊水穿刺进行诊断。
羊水穿刺是一种产前检测方法，通过抽取孕妇的羊水样本进行细胞培养和染色体分析，以确定胎儿是否存在染色体异常，如18三体综合征。此综合症由额外的一条18号染色体引起，会导致多种健康问题。通过专业医生操作下的羊水穿刺可以获取胎儿细胞进行分析，从而准确诊断是否患有该疾病。
如果患者年龄大于35岁或有家族史，则建议进行无创DNA检测或羊水穿刺进一步确认诊断。
针对唐氏18三体综合征，应考虑风险评估以及选择合适的筛查方式。孕期保健中，建议定期进行超声检查和血液生化指标监测，及时发现并处理可能的问题。
2024-01-07 23:35
举报冯平 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
检验单来看风险值不高，如果风险值高的话医生会建议您做羊水穿刺进行确认的，最后一个指标与胎儿的神经管发育情况有关，可以通过B超检查进行再确认。平和心态，迎接新生命的到来唐氏综合症产前筛选检查的简称，目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，且18三体也是高风险，建议进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2015-10-09 12:20
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