首页> 内科> 神经内科> 肌营养不良> 肌营养不良> 假性肥大性肌营养不良

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

假性肥大性肌营养不良可以通过基因疗法、肌肉强化训练、营养支持治疗、物理疗法和心理支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应建议患者及时就医。
1.基因疗法
基因疗法通过将健康的基因导入患者体内,利用病毒载体将正常基因插入到细胞核内,替代异常或缺失的基因,使患者能够合成正常的蛋白质。此方法旨在纠正导致假性肥大性肌营养不良的基因突变,恢复蛋白功能,从而改善病情。
2.肌肉强化训练
针对假性肥大性肌营养不良患者的康复训练主要包括针对性的力量训练、平衡能力训练以及柔韧性训练等,通常需要在专业医师指导下进行。因为该病会导致肌肉萎缩和肌力下降,而有针对性地锻炼有助于增强肌肉力量和耐力,延缓病情进展。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白饮食及补充必要的维生素和矿物质,以满足患者因代谢需求增加而对营养的需求。良好的营养状态有助于维持机体免疫功能和修复受损组织,在一定程度上减轻症状并促进康复。
4.物理疗法
物理疗法包括电刺激、超声波治疗等非侵入性技术,以及关节活动度练习、平衡训练等运动疗法,需由康复师指导患者执行。这些措施旨在提高肢体功能,减少并发症风险;对于存在运动障碍者尤为重要。可防止肌肉萎缩加剧,并可能改善生活质量。
5.心理支持治疗
心理支持治疗涉及心理咨询、认知行为疗法等手段,目的在于帮助患者应对压力、焦虑等问题。考虑到假性肥大性肌营养不良可能导致行动不便、社交困难等情况发生,因此有必要关注并解决由此引发的心理困扰。
建议定期监测心肺功能,以便早期发现潜在的问题。同时,应避免度的体育活动,以免加重肌肉负担。

2024-02-25 14:31

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医生回答(1)

李文卿 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

这个病的病情进展速度慢,手术后情况较好,主要的原因是遗传性,是一种多属性的连锁的隐性的遗传,个别患者的情况为染色隐性遗传。

2015-11-14 22:58

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疾病百科

疾病百科

肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病:项痹  进行性脊肌萎缩症  痿证  颈肋畸形  先天性膝关节脱位  

  • 常见检查: 肌肉活检  肌电图  谷氨酰胺  呼吸肌张力  呼气试验  握力体重指数  

  • 就诊科室:外科

适用药品

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