发病时间：不清楚
已确诊为重症肌无力（眼肌型），已排除胸
补充说明：已确诊为重症肌无力（眼肌型），已排除胸
2016-12-09 12:55
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精选回答(3)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可缓解。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，导致神经肌肉接头传递障碍，从而引起肌肉收缩无力。临床上可分为眼肌型、全身型、重症肌无力综合征等。眼肌型患者主要表现为眼睑下垂、复视等症状，全身型患者主要表现为四肢无力、抬头困难等症状，重症肌无力综合征患者主要表现为吞咽困难、构音障碍等症状。
重症肌无力患者可遵医嘱服用胆碱酯酶抑制剂，如溴吡斯的明、新斯的明等，可改善症状。还可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行治疗。
2023-07-23 02:54
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吴淑华 副主任护师 抚州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长普通内科，皮肤科，普通外科，骨科等相关科室疾病的治疗及护理
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你好！重症肌无力可能与自身免疫性疾病，感染、药物、环境因素有关。建议及时到正规三甲医院神经内科就诊，在专科医生指导下采取针对性治疗措施，平时注意休息，避免过度剧烈运动，生活有规律，注意气候的变化，防止病情加重，清淡饮食，慎吃寒凉刺激之物。
2018-11-04 11:59
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张兴龙 主治医师 其他
擅长：2型糖尿病、高血压、冠状动脉粥样硬化性心脏病、反流性食管炎、失眠、便秘、慢性胃炎、肿瘤、脑梗塞后遗症、颈椎病、腰腿疼痛等。
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重症肌无力，属于神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。发病原因，目前还不是特别清楚的。
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
银杏叶分散片
稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
