发病时间：不清楚
医生，红细胞计数5.29，平均红细胞体
补充说明：医生，红细胞计数5.29，平均红细胞体
2017-08-08 17:05
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郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
医生，红细胞计数5.29×10^12/L，平均红细胞体积MCV和平均红细胞血红蛋白量MCH都偏低，提示可能存在地中海贫血。
地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血，是一种常染色体不完全显性遗传病。患者可能会出现头大、眼距增宽、颧高、鼻梁低平等症状，还可能会出现肝脾肿大、骨质疏松等情况。
建议患者及时去医院就医，可以通过基因检测、血常规、血红蛋白电泳等方法确诊。确诊后可以在医生指导下使用地拉罗司分散片、注射用甲磺酸去铁胺等药物进行治疗。日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，多吃新鲜的蔬菜和水果，适当进行运动，提高机体的免疫力。
2023-07-25 03:16
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徐泉崧 副主任医师 通许县中心医院
擅长：各种传染病、心脑血管疾病和危急重症的救治
提问
这个检查结果提示有明显的红细胞偏小，而且平均血红蛋白含量也偏低，要考虑是缺铁所致的，可以检查个微量元素，如果有缺铁，可以注意多吃点鸡血，排骨汤来改善的，必要时可以用枸橼酸铁等药物治疗的。
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。
