发病时间：不清楚
胆道闭锁换肝能活多久
补充说明：胆道闭锁换肝能活多久
a******W 2017-09-13 15:32
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。一般采取葛西手术治疗，如果效果不好或者未及时手术，会导致肝衰竭，只能进行换肝治疗，具体效果有一定的个体差异。
2018-12-18 12:51
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徐泉崧 副主任医师 通许县中心医院
擅长：各种传染病、心脑血管疾病和危急重症的救治
提问
这种情况属于先天发育异常所致的改变的，如果肝脏移植成功，做好胆道成形术，有可能长期存活的，另外也可以考虑先做胆道成形术，解决黄疸的问题，并做人工肝，保护剩余的肝细胞，如果能保留部分肝细胞的存活，有可能获得一定的恢复的，肝细胞的恢复能力是比较强的。
2017-09-19 14:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
