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先天性胆道闭锁要换肝吗?
补充说明：先天性胆道闭锁要换肝吗?
a******W 2021-07-07 10:43
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精选回答(1)
先天性胆道闭锁并非都需要换肝。部分患儿通过早期葛西手术可有效引流胆汁，保留自身肝脏，长期存活且生活质量良好。若手术时机偏晚或术后效果不佳，出现进行性肝纤维化、门脉高压等并发症，肝移植则成为重要治疗选择。是否换肝需结合患儿年龄、肝功能及手术反应综合评估，个体差异较大。家长应定期随访、遵医嘱监测，保持积极心态，多数患儿可获得良好预后。
2026-02-11 13:17
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
