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先天性胆道闭锁换肝后能治愈吗
补充说明：先天性胆道闭锁换肝后能治愈吗
a******W 2022-03-22 18:17
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先天性胆道闭锁经肝移植后通常能治愈。
先天性胆道闭锁是因为胆管发育不全或阻塞引起的胆汁流出受阻，此时无法从肠道吸收脂肪和脂溶性维生素，进而影响机体对营养物质的吸收，造成生长迟缓、腹泻等问题。经过肝移植手术，新的健康肝脏能够恢复正常胆汁分泌和排泄功能，促进脂类消化吸收，从而达到治愈的目的。
在极少数情况下，患者可能存在免疫排斥反应或其他术后并发症的风险，这可能会影响治疗效果和预后。
需要注意的是，在儿童中，先天性胆道闭锁是一种严重的疾病，早期诊断和干预至关重要。因此，家长应密切关注孩子的症状变化，并定期复查以监测病情发展。
2024-03-05 04:19
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
