发病时间：不清楚
先天性肌强直怎么避免加重
补充说明：先天性肌强直怎么避免加重
2018-12-19 16:35
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精选回答(2)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
先天性肌强直可以通过避免过度运动、药物治疗、手术治疗等方式来避免加重。
1、过度运动
先天性肌强直的患者在日常生活中要避免过度运动，可以适当进行慢跑、打太极等运动，有助于增强自身的免疫力，改善先天性肌强直的症状。
2、药物治疗
患者可以在医生的指导下使用利妥昔单抗注射液、卡马西平片等药物进行治疗，有助于缓解先天性肌强直的症状。
3、手术治疗
如果患者的症状比较严重，通过上述方式无法得到改善，建议患者及时到正规医院的神经内科，积极配合医生通过脑深部电刺激手术等方式进行治疗，有助于达到控制疾病的目的。
除此之外，还要保持良好的心态，避免情绪过于激动。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-25 03:49
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性肌强直，是一种常染色体显性遗传病，临床特征为骨骼肌用力收缩后放松困难，如久坐后不能立即站起，静立后不能起步，握手后不能放松等。目前本病尚无特效的治疗，药物可用苯妥英钠、卡马西平、普鲁卡因按、乙酰唑胺等减轻肌强直，但不能改善病程及预后，保暖也可使肌强直减轻。
2018-12-19 16:47
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医生回答(1)
廖林海 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
本病多为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。目前具体病因不明，认为是染色体7q32部位编码骨骼肌离子通道的基因突变引起。可能与神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过一般是因为关。可见肌肉苍白和肥大，肌肉中肌纤维及肌质增多。
2018-12-19 16:54
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先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。 先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
注射用胸腺肽
用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎及肝硬化等；2．带状疱疹、生殖器疱疹、尖锐湿疣等；3．支气管炎、支气管哮喘、肺结核预防上呼吸道感染等；4．各种恶性肿瘤前期及化疗，放疗合用并用；5．红斑狼疮、风湿性及类风湿性疾病、强直性脊柱炎、格林巴利综合症等；6．再生障碍性贫血、白血病、血小板减少症等；7．病毒性角膜炎、病毒性结膜炎、过敏性鼻炎等；8．老年性早衰、妇女更年期综合症等；9．多发性疖肿及面部皮肤痤疮等，银屑病、扁平苔藓、鳞状细胞癌及上皮角化症等；10．儿童先天性免疫缺陷症等。
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用于治疗全身性及部分发作性癫痫，以及特殊类型的综合症。1.全身性癫痫适用于：失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作。2.部分性癫痫适用于：简单部分发作；复杂部分性发作；部分继发全身性发作。3.特殊类型综合症：West，Lennox-Gastaut综合症。
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稳定性心绞痛,脑梗塞,神经内科,心血管内科。
奥卡西平片
本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
