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单基因遗传病包括什么?
补充说明:单基因遗传病包括什么?
2018-12-21 22:53
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人类单基因病是一对同源染色体上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的遗传病 ,又称孟德尔式遗传病.致病基因可位于常色体上 ,也可位于性染色体上.所以单基因遗传病遗传方式可分为(一般的常染色体遗传和伴性遗传及特殊的从性遗传和限性遗传).常染色体遗传又分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传.伴性遗传又分为X伴性显性遗传,X伴性隐性遗传及Y伴性遗传.
2018-12-21 22:56
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单基因遗传病,它的遗传方式一般分为四种,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传,它的遗传方式和它的再发风险是不同的。单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
2018-12-21 23:12
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