发病时间：不清楚
杜氏肌肉营养不良症假性肥大
补充说明：杜氏肌肉营养不良症假性肥大
2019-03-14 22:18
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精选回答(2)
王晓东 主治医师 天津医科大学总医院 三甲
擅长：各种骨科疾病：颈椎病 腰椎疾病 膝骨关节炎 类风湿关节炎 脊柱侧弯 肩周炎 骨折术后及康复
提问
杜氏肌营养不良症假性肥大是一种遗传性肌肉疾病，是X染色体上的隐性遗传病。
杜氏肌营养不良症假性肥大通常是由于遗传因素所导致，属于一种X染色体连锁隐性遗传病，主要是由于肌肉细胞膜上的肌营养不良蛋白质基因突变，从而引起肌肉细胞功能障碍，导致肌肉肥大，出现肌肉萎缩、肌无力、假性肥大等症状。
患者可以在医生指导下使用维生素E、辅酶Q10等药物进行治疗，必要时还可以通过手术治疗，比如骨髓干细胞移植、脾切除等。在日常生活中应注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜，适当地进行运动，提高自身免疫力。
2023-07-22 06:48
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
这是一种性联隐性遗传病，又名为假性肥大型肌肉萎缩症，为症状最严重的肌肉萎缩症。杜兴氏肌肉营养不良症最终会影响到所有平滑肌，以及心脏和呼吸肌肉。患者很少能活过35岁。 患者一般由于呼吸衰竭或心功能紊乱而死亡。目前还没有有效的治疗方法。
2019-03-22 10:33
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医生回答(1)
程茂璐 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
杜氏肌肉营养不良症假性肥大是一种先天性疾病，有一定的遗传因素但不是百分之百遗传。这种疾病目前是无法彻底治愈的。假肥大型肌营养不良症（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。
2019-03-14 23:23
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