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戳爷患有马凡氏综合征?
补充说明:戳爷患有马凡氏综合征?
a******W 2019-04-14 12:38
马凡氏综合征 消瘦 综合征 蜘蛛指 骨骼 心脏 肌肉 韧带
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精选回答(1)
高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲
擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。
提问
马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性家主遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性家主遗传,有家族史.病变主要疲倦及中胚叶的骨骼,心脏,肌肉,韧带和结缔组织马凡氏综合征的确诊,需有吻合两个以上不同系统的主要标准并牵涉到三分之一以上的器官.
2019-04-14 12:49
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
症状起因:马凡氏综合征属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。
可能疾病:马方综合征 同型胱氨酸尿症 小儿马方综合征 小儿同型胱氨酸尿症
常见检查: MRI
就诊科室:心血管内科
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慢性动脉闭塞性疾病如雷诺氏病、雷诺氏综合征,慢性脑梗塞及其它慢性动脉闭塞性疾病等。
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主要用于美尼尔氏综合征,血管性头痛及脑动脉硬化,并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病,如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
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原发性帕金森氏病。脑炎后帕金森氏综合征、症状性帕金森氏综合征、服用含吡多辛的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森综合征的病人。
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适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病和卓-艾氏综合征(胃泌素瘤)。
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