发病时间：不清楚
血友病有没有后天的？
补充说明：血友病有没有后天的？
2019-04-15 09:07
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杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲
擅长：25年临床内科工作经验，血液病专科
提问
血友病一般没有后天的，血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病。
血友病属于一种先天性凝血功能障碍疾病，是由于患者的凝血因子基因出现缺陷，导致凝血功能出现障碍所引起的，而且这种疾病也属于一种遗传性疾病，如果患者的父母双方或者其中一方患有血友病，那么孩子患有血友病的概率要远高于正常人。通常情况下没有后天形成的，血友病患者一般会在出生后的几个月开始发病，会出现皮肤出血、关节肌肉出血、鼻出血等症状，随着年龄的增长，症状会逐渐加重，并且会出现关节肿痛、肌肉萎缩、功能障碍等症状。
患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，多吃一点新鲜的蔬菜和水果，比如胡萝卜、西红柿、猕猴桃等，有利于补充身体内所需要的营养成分。也要注意避免吃辛辣刺激和油腻的食物，以免加重病情。
2022-09-01 09:55
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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲
擅长：再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病
提问
出现这个病情通常是因为遗传导致的，父母体内有相关的遗传导致出现了出血性疾病。主要表现是出血。对于血友病的治疗主要是控制出血，避免伤害，定期补充缺失的凝血因子，对于本病的关节是预防出血，尤其要预防关节，内脏器官出血，因为反复出血会引起功能障碍，这很难相反。目前遗传性血友病不能治愈，但有轻重点，可积极改善治疗。
2019-04-15 09:09
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）
