首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 眼睑型重症肌无力怎么治疗?

精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

眼型重症肌无力是一种表现为神经-肌肉联结点传递障碍的自身免疫性疾病,其特征为横纹肌疲劳,出现上眼睑下垂,眼外肌麻痹则视物双影或视物不清、眼珠偏斜、活动受限,均有晨轻暮重的显著特点。眼型重症肌无力中医称上胞下垂,其病因是由于脾虚气弱,清气下陷不能上升,筋脉失濡养,而致眼肌无力不能抬举;或脾虚不运,聚湿生痰、痰浊壅滞胞睑、气血不能畅达经络所致;或脾虚生化无源,气弱血虚、肤腠空疏、肌肉滋养无本,以致眼皮弛缓无力。因此本病治则应以健脾益气、补肝益肾为主

2019-05-08 17:08

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医生回答(1)

闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

眼睑型重症肌无力在饮食结构应协调一致,无发热症状、咀嚼能力正常、消化功能正常者,可与普通膳食确定标准日热量,均衡膳食比例,对于病情严重,影响消化功能和咀嚼能力的患者、大手术(如胸腺切除术)或拒绝进食的患者,分别给予软膳食、半流质膳食、流质膳食和管饲流质膳食。

2019-05-08 17:55

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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