发病时间:不清楚
为什么儿子和女儿都有血友病?
补充说明:为什么儿子和女儿都有血友病?
a******W 2019-05-14 09:10
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精选回答(1)
您好,您现在的这种情况多考虑为这种遗传性的一种疾病,主要是这种凝血因子的一种缺乏而引起的这种表现。建议您要到专业的血液内科来做出一个明确的判断,要根据您的具体情况才能选择这种药物干预,或者是进行血浆置换的一种方法,这样才能使其恢复到一个正常的状态。
2019-09-19 17:39
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医生回答(1)
按照这种情况,儿女都有是有一定概率的。作为一种先天的、可遗传的血友病。我们可以看到的临床表现就是一旦有新伤口就会出血不止,尤其是外伤、手术、磕碰后,出血不容易止住。也常常表现为无任何诱因、自发性的出血,如牙龈渗血、关节红肿等。由于血友病是x染色体隐性基因遗传,所以(1)男性患者与健康女性,儿子一定不患该病的;女儿 100% 为血友病基因携带者——即只携带血友病基因,但不发病。(2)男性患者与携带血友病基因的女性,儿子女儿患病与否的概率都是 50%;且女儿一定会是血友病基因携带者。(3)健康男性与女性患者,儿子一定患病,女儿一定不会发病,但一定是血友病基因携带者。(4)健康男性与携带血友病基因的女儿、儿子患血友病的可能性为 50%;女儿一定不会发病,但有 50% 的可能性是血友病基因携带者。(5)男性患者与女性患者下一代一定会患血友病。
2019-05-14 10:23
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉
血宁胶囊
止血。用于血友病,血小板减少性紫癫症及其他内脏出血症。
血宁片
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