首页> 内科> 血液科> 血友病> 血友病能活到几岁

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

提问

血友病通常是无法活到成年的,但可以通过积极治疗延长生存时间。

血友病属于一种先天性遗传性疾病,主要是由于体内凝血因子活性不足,导致患者终身凝血功能异常,患者会出现严重出血的症状,如关节出血、皮下出血、肌肉出血等,严重者甚至会出现关节畸形的情况。

目前临床上并没有特效药物或者手术方法可以治愈,所以患者无法活到成年。但是如果患者积极接受治疗,可以有效控制出血的情况,延缓关节畸形的发生,可以提高生活质量。

建议患者平时要注意休息,避免外伤,可以多吃富含维生素、蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶、橙子等,有助于提高身体抵抗力。

2023-07-25 03:20

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

提问

血友病属于一类性连锁隐性遗传疾病,女性携带,男性发病。由于凝血因子V或X等缺乏或功能缺陷导致全身凝血功能障碍。根据血浆中相应凝血因子的活性分为轻度(占正常5%-40%)、中度(1%-5%)、重度(小于1%)。需要骨科、血液内科和麻醉科等多个科室的全力协作。患者只要注意在出血时及时补充凝血因子就可以,可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动,血友病不影响人的自然寿命。

2019-07-27 14:53

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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