首页> 儿科> 小儿内科> 小儿肝豆状核变性> 肝豆病怎么才检查出来?

精选回答(1)

张勇刚 副主任医师 内蒙古自治区肿瘤医院 三甲

擅长:胃肠肿瘤,肝胆胰肿瘤,疝气,阑尾炎

提问

肝豆状核变性也称为威尔逊病,是一种先天性的铜代谢异常而引起的疾病,是患者常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。需要定期的复查患者的肝功能以及上腹部彩超,必要时查上腹部的CT或者核磁。对于此类疾病的治疗来说,主要是饮食控制以及药物治疗,患者要少吃富含铜的食物,一般以坚果类食物以及鱼、虾之内铜的含量较多,另外动物的内脏也含有部分的铜元素,所以患者应少吃或不吃。

2019-10-28 09:48

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医生回答(1)

李焕晨 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

1.做铜代谢相关的生化检查,比如血清铜蓝蛋白测定,若患者小于200mg/L,说明患有肝豆状核变性以及其他肝脏疾病。2.血常规和尿常规检查,若患者出现血小板、白细胞和红细胞减少,说明患者肝功能亢进。3.做肝功能检查,若患者血清总蛋白降低、球蛋白明显增高,说明肝功能出现问题。

2019-10-15 04:55

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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