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胎儿染色体异常有解决办法吗
补充说明：胎儿染色体异常有解决办法吗
a******W 2020-07-17 18:02
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精选回答(1)
杨佳 主治医师 长春市中心医院 三甲
擅长：妇产科各类常见病、多发病及高危妊娠的规范化诊断及治疗，对子宫肌瘤、卵巢肿瘤及异位妊娠的腹腔镜手术及产前筛查、产前诊断有一定的研究。
提问
首先要知道是什么原因导致胎儿染色体异常，然后根据自身的情况进行对症治疗，可以去医院进行羊水穿刺等治疗。
不同类型的胎儿染色体发育不全，预后不尽相同，但多数预后不良，胎儿智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。胎儿染色体异常，预防显得更为重要。胎儿染色体出现异常与孕妇的内分泌有着很大的关系。及时做羊水穿刺复查，以确诊胎儿是否能够正常发育。这种情况建议做羊水穿刺的，高风险建议做羊水穿刺的，无创不能替代羊水穿刺，无创比唐筛要准确很多、但是还是比不上羊穿、有这种无创低风险但是胎儿是染色体异常的。
如果已经明确检查结果的话，应该及时的终止妊娠，避免问题患儿的出现，否则对孩子以及家庭都是一个打击。
2020-08-06 18:21
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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