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胆道闭锁肝功能什么时候开始异常

发病时间:不清楚

胆道闭锁肝功能什么时候开始异常

补充说明:胆道闭锁肝功能什么时候开始异常

2020-11-29 18:12

胆道闭锁 先天性胆道闭锁 黄疸 皮肤 眼睛 大便 肝脾肿大 腹部 手术 肝脏

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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胆道闭锁一般指先天性胆道闭锁,新生儿一般在出生后2-3周出现黄疸,甚至有的在出生后几天就出现了黄疸,黄疸是肝功能开始异常的表现。新生儿随着时间皮肤和眼睛巩膜会出现黄染加重的情况,尿液加深,大便变白,肝脾肿大,腹部异常增大等症状。此病患者需要进行手术治疗,即葛西手术或肝脏移植。

2020-12-01 15:56

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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