发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁什么时候发病
补充说明：先天性胆道闭锁什么时候发病
2020-11-30 15:18
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童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。
提问
先天性胆道闭锁一般在出生后的3-6个月发病，但是也有部分患儿可能在1岁左右发病。
先天性胆道闭锁是一种先天性发育不良疾病，患儿的胆道没有办法正常排泄胆汁，会导致肝脏分泌的胆汁淤积在肝脏内，从而形成胆道闭锁。大多数患儿在出生后的3-6个月发病，如果病情比较严重，患儿可能会在1岁左右开始发病。如果患儿病情不严重，在出生后的3个月左右，可以通过手术治疗，如胆总管空肠吻合术、肝门纤维块状肝切除术等，一般可以达到治疗的效果。
另外，建议患儿在手术后需要注意伤口的卫生，定期换药，避免伤口发生感染，影响病情恢复。同时，在饮食上也需要注意，患儿以清淡饮食为主，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等，可以适量食用新鲜的蔬菜以及水果，如西红柿、苹果等，有助于补充身体所需营养，促进病情恢复。如果患儿出现不适症状，建议及时就医治疗。
2021-03-17 09:31
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
多发人群：女多于男，约1．5：1
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
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