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澳洲能治血友病吗

发病时间:不清楚

澳洲能治血友病吗

补充说明:澳洲能治血友病吗

a******W 2021-06-27 00:50

血友病 创伤 出血倾向 出血

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医生回答(1)

郭伟 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

根据你描述的情况来看,血友病是一种遗传性疾病,与遗传因素有很大的关系。血友病主要是因为活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,主要临床症状表现为有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。本病目前尚无特效的治疗。澳洲也一样。

2021-06-27 14:13

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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