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遗传性血色病怎么治疗
补充说明:遗传性血色病怎么治疗
a******W 2021-07-11 00:16
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医生回答(1)
遗传性血色病一般可以通过饮食调理、药物治疗、输血治疗、手术治疗、基因治疗等方式进行治疗。
1、饮食调理
患者在日常生活中要注意避免摄入铁含量过高的食物,如猪肝、猪血、鸭血等,以免加重病情。同时,患者还可以适当进食富含维生素C的食物,如西红柿、猕猴桃等,可以促进铁元素的吸收。
2、药物治疗
患者可以在医生指导下使用去铁胺、去铁酮等铁螯合剂进行治疗,可以促进体内铁的排泄,改善贫血的症状。同时,患者还可以遵医嘱使用维生素C、曲美布汀等药物进行治疗,可以促进铁的吸收。
3、输血治疗
如果患者病情比较严重,出现严重贫血的情况,通过上述治疗无法改善时,则需要及时就医,在医生指导下通过输血的方式进行治疗,改善贫血的情况。
4、手术治疗
如果患者出现脾功能亢进的情况,则可以遵医嘱通过脾脏切除术的方式进行治疗。
5、基因治疗
基因治疗是指通过引导体内的基因对等位基因进行表达,从而达到治疗疾病的目的。
在日常生活中,患者要注意保持规律的作息,保证充足的睡眠,避免熬夜,同时要注意保持营养的均衡,避免吃辛辣油腻的食物,可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,有利于补充机体所需要的营养物质,还可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。
2021-07-11 11:17
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
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用于子宫内膜异位症的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红班狼沧、男子女性性乳房、青春期性早熟。
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。