发病时间：不清楚
婴儿重症肌无力是什么原因
补充说明：婴儿重症肌无力是什么原因
a******W 2021-07-11 00:37
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
婴儿重症肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫反应异常、遗传因素、先天发育异常、感染后状态等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经-肌肉传递障碍
神经-肌肉传递障碍是指运动神经元和肌肉之间的信号传导出现问题，导致肌肉无法正常收缩。这会导致一系列的临床表现，如眼睑下垂、咀嚼困难等。抗胆碱酯酶药物是常用的治疗选择，通过增加突触间隙中乙酰胆碱的浓度来改善神经-肌肉传递。
2.自身免疫反应异常
自身免疫反应异常可能导致产生针对神经肌肉接头处的抗体，这些抗体会干扰神经递质的释放，从而影响神经-肌肉的信号传导。免疫调节剂如环磷酰胺可以抑制免疫系统的活性，减少自身抗体的产生，缓解症状。
3.遗传因素
遗传因素可能通过多种方式影响重症肌无力的发生，包括影响神经肌肉传递蛋白的表达或功能。基因检测可以帮助识别特定基因变异与重症肌无力的风险关联，指导家族风险评估。
4.先天发育异常
先天发育异常指患者出生时就存在的神经或肌肉结构异常，这些异常可能导致神经-肌肉传递不畅，引起重症肌无力的症状。物理治疗旨在增强肌力和维持关节活动度，可辅助管理重症肌无力患者的症状。
5.感染后状态
感染后状态可能导致机体免疫系统出现异常反应，进而诱发重症肌无力。激素类药物如可有效控制重症肌无力急性期的病情发展。
重症肌无力需要密切监测病情变化，定期进行神经电生理测试以评估神经-肌肉传递功能。必要时，医生可能会建议进行胸腺CT扫描以评估胸腺大小和形态是否异常。
2024-03-18 06:44
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
肠内营养乳剂 (TPF)
本品可作为全部营养来源或营养补充剂提供给无法正常进食的病人，尤其是不能耐受大容量喂养或需要高能量的病人。适用于以下情况：高分解代谢状况、液体入量受限（如心功能不全病人）、恶液质、厌食症、康复期、咀嚼或吞咽困难以及营养不良病人的术前准备。本品含丰富的膳食纤维，有利于维持患者肠道结构和功能，适于长期应用。
