首页> 儿科> 小儿内科> 氨基酸尿症> 氨基酸尿症的治疗

精选回答(1)

盛晓茜 副主任医师 沈阳市中医院 三甲

擅长:硕士研究生学位,副主任中医师, 擅长治疗各种肾病,难治性泌尿系感染,前列腺炎,肾虚,汗证以及失眠。

提问

氨基酸尿症是指氨基酸尿症,通常可以通过一般治疗、药物治疗、饮食调理等方式进行治疗。

1、一般治疗

氨基酸尿症是一种常见的氨基酸代谢紊乱,常见于儿童或者青少年,患者一般会出现生长发育迟缓、骨骼畸形等症状。如果患者症状较轻,可以适当地多吃一些富含优质蛋白的食物,如鸡蛋、牛肉、牛奶等,可以为身体补充营养,有利于促进病情的恢复。

2、药物治疗

如果患者的症状比较严重,通过饮食调理并没有得到有效缓解,则可以在医生的指导下服用苯乙酸尿症丸、葡萄糖酸锌口服溶液等药物进行治疗,可以有效改善症状。

3、饮食调理

在日常生活中,患者还可以适当地多吃一些富含维生素的水果和蔬菜,如苹果、草莓、西红柿、黄瓜等,可以促进身体新陈代谢,有利于疾病的恢复。

除此之外,患者还可以适当地进行体育锻炼,如慢跑、游泳、跳绳等,也可以增强身体抵抗力,有利于疾病的恢复。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2022-06-15 16:42

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氨基酸尿症

高氨基酸尿症(hyperaminoaciduria)以尿中排出过多氨基酸为特征的一类代谢疾病,可分为肾前性、肾性及混合性。各类高氨基酸尿症的治疗效果差别很大, 有些通过严格控制饮食中相应氨基酸的摄入或补充某些维生素,即可获良好效果;有些即使采取各种措施,使血浆氨基酸水平接近正常,也无法改善临床症状。肾性氨基酸尿是近端肾小管重吸收氨基酸障碍,使大量氨基酸从尿中排出。从尿中排出的氨基酸主要有甘氨酸、牛磺酸、甲基组氨酸等。此外,丝氨酸、苏氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸等也可有少量排出。

  • 症状起因:(一)发病原因是一种家族遗传性疾病,属常染色体隐性遗传性疾病。影响因素有年龄、性别、饮食、生理变化、遗传等。病因与分类:1.生理性氨基酸尿由生理变化所致。2.病理性氨基酸尿由疾病致氨基酸尿有:(1)“肾前性”氨基酸尿:①“溢出性”氨基酸尿:如苯丙酮酸尿症、槭树汁尿症,是由某种氨基酸代谢缺陷所致。②“竞争性”氨基酸尿:如高脯氨酸血症等,系在肾小管内与同一转运系统的氨基酸竞争所致。(2)“肾性”氨基酸尿:是近曲小管转运缺陷所致。①单组氨基酸转运系统缺陷:即近端肾小管对某组氨基酸的转运系统缺陷,而使该组氨基酸从尿中排出,包括赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸、胱氨酸、脯氨酸、羟脯氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸、谷氨酸等。②多组氨基酸转运系统缺陷:由于近端曲管有多种功能缺陷,出现多种氨基酸尿,同时还伴有糖尿、高磷酸盐尿、尿酸化功能障碍等,如Fanconi综合征、Lowe综合征等。(二)发病机制尿中氨基酸总量排泄增加或个别氨基酸排泄显著增多,称为氨基酸尿。氨基酸是人体内的一种重要营养物质,体内的大部分氨基酸可用来合成蛋白质。血浆中氨基酸可以自由通过肾小球被滤出到原尿中,其中绝大部分可通过近端肾小管被重新吸收回血液。当肾小管功能减退时,尿中氨基酸排出增加。引起氨基酸尿的原因很多,绝大部分属遗传性疾病,也有因药物或毒物导致肾损害引起。病理性氨基酸尿可分为溢出性氨基酸尿和肾性氨基酸尿。前者指血液氨基酸增加,超过了肾小管的重吸收能力;后者是由于先天性肾小管病变,如Fanconi综合征、肝豆状核病变等。肾性氨基酸尿是遗传性疾病,包括碱性氨基酸尿(胱氨酸尿)、中性氨基酸尿(Hartnup病)、其他氨基酸尿等,是近曲小管转运缺陷所致。碱性氨基酸尿(胱氨酸尿)是最常见的氨基酸尿,易形成胱氨酸结石,为草酸盐结石形成提供裸核。中性氨基酸尿(Hartnup病)多在儿童发病或加重。其他亚氨基甘氨酸尿、单纯性胱氨酸尿、单纯性甘氨酸尿和二羧基氨基酸尿较少见。

  • 可能疾病:肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征  重金属中毒性肾病  范可尼综合征  混合型肾小管性酸中毒  肾性失镁  

  • 常见检查: 脯氨酸  肾上腺MRI  肾上腺CT  

  • 就诊科室:

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