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重症肌无力的病怎么治
补充说明：重症肌无力的病怎么治
a******W 2021-08-18 14:23
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的治疗可以考虑抗胆碱酯酶药、免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术等方法。若症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.抗胆碱酯酶药
抗胆碱酯酶药通过抑制神经肌肉接头处乙酰胆碱的分解来增强神经肌肉传递功能，常用药物包括新斯的明、吡啶斯的明等。这些药物延长了乙酰胆碱的作用时间，改善了神经肌肉传导，适用于重症肌无力患者骨骼肌收缩障碍的症状。
2.免疫调节剂
免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等可通过口服或静脉注射使用，具体剂量和疗程需遵医嘱调整。这类药物具有抑制自身免疫反应的作用，可减轻重症肌无力患者的免疫系统对突触后膜乙酰胆碱受体的攻击，从而缓解症状。
3.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉的一种方法，在专业设备下完成操作。该措施可以直接去除血液中的致病抗体，暂时缓解重症肌无力患者的症状，但并不能治愈疾病本身。
4.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术，通常采用局部麻醉或全身麻醉，在医生指导下进行。此手术旨在移除异常活跃的胸腺组织，减少产生针对突触后膜乙酰胆碱受体的自身抗体，降低重症肌无力发作频率及严重程度。
重症肌无力患者应避免过度疲劳，以免加重症状，建议保持充足睡眠，每晚至少睡7-8小时。饮食方面宜选用易消化吸收且营养丰富的食物，如瘦肉、鱼类等，补充身体所需营养元素，有利于病情恢复。
2024-01-11 19:05
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
氢溴酸加兰他敏注射液
用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症以及拮抗氯化筒箭毒碱及类似药物的非去极化肌松作用。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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