羊水穿刺查什么

石珊珊 主治医师 三甲

擅长：全科

提问

羊水穿刺主要是查胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷、遗传性疾病、代谢性疾病、宫内感染等情况。

1、染色体异常

羊水穿刺是一种产前诊断方法，主要是通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息，以便医生能够根据检查结果来判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

2、神经管缺陷

神经管缺陷是一种先天性神经系统畸形，主要是由于胚胎发育时期神经管发育不良导致的。通过羊水穿刺可以检查胎儿的神经管是否存在缺陷，如果存在缺陷，则需要在医生的指导下通过引产的方式终止妊娠。

3、遗传性疾病

羊水穿刺还可以检查一些遗传性疾病，比如地中海贫血、血友病等，如果检查结果显示有异常，孕妇应咨询医生是否能够继续妊娠。

4、代谢性疾病

如果孕妇本身患有代谢性疾病，比如高尿酸血症、高脂血症等，也可以通过羊水穿刺的方式进行检查，可以检查胎儿是否存在代谢性疾病，如果检查结果显示有异常，应及时配合医生进行治疗，以免延误病情。

5、宫内感染

如果孕妇在怀孕期间宫内受到细菌、病毒等病原体的感染，可能会导致胎儿在宫腔内出现缺氧的情况，此时也需要进行羊水穿刺，来判断胎儿是否存在宫内感染的情况。

除此之外，建议孕妇在怀孕期间要定期到医院进行产检，随时了解胎儿的生长发育情况以及自身的健康情况。如果在怀孕期间出现了不适的症状，应及时到医院就诊，以免延误病情。