发病时间：不清楚
补充说明：一般血检会查苯丙酮尿症吗？
2021-11-25 16:04
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简磊 副主任医师 三峡大学附属仁和医院 三甲
擅长：糖尿病，甲状腺疾病，痛风，骨质疏松，肥胖等
提问
这个情况这个苯丙酮尿症这个属于一类代谢性疾病，这个是在苯丙氨酸代谢中酶缺乏引起的，这个疾病一般是在新生儿中查到的。但是有这个遗产病的话，建议打算留下胎儿的话，孕期做好产检，在怀孕16-22周是可以做羊水穿刺检查胎儿情况，做产检诊断的。
2021-11-25 16:04
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
