首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力轻度全身型痊愈

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力轻度全身型一般是能痊愈的。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要是由于神经肌肉接头传递功能障碍所引起的,可能与感染因素、药物因素、环境因素等原因有关,患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。如果患者症状比较轻微,只是出现轻微的眼睑下垂、视物模糊等症状,而且患者体质比较好,这种情况一般是比较好治疗的,可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,通常能够达到痊愈的目的。

如果患者症状比较严重,出现严重的视物模糊、复视、肢体无力等症状,而且患者体质比较虚弱,这种情况一般比较严重,通常需要通过手术进行治疗,比如胸腺切除术、血浆置换术等,通过手术治疗能够改善肌无力的症状,使疾病得到好转。

在日常生活中,患者要注意多休息,保证足够的睡眠,避免长期熬夜、过度劳累,同时也要避免进行重体力劳动。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2021-11-27 01:15

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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