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儿童重症肌无力眼肌型会发展到全身吗
补充说明：儿童重症肌无力眼肌型会发展到全身吗
a******W 2022-03-31 18:02
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
儿童重症肌无力眼肌型有发展成全身的可能性。
儿童重症肌无力眼肌型是因为机体产生抗乙酰胆碱受体的自身抗体，导致神经肌肉传递障碍而引起的一组疾病。如果眼肌型没有得到及时有效的治疗，可能会因为病情的发展而出现全身症状。因此，对于存在眼肌型症状的患儿，应积极进行专业医疗干预，以控制病情进展。
重症肌无力眼肌型可能因未及时治疗或患者免疫状态改变而逐渐发展为全身型。这取决于疾病的严重程度以及是否采取了适当的治疗措施。
关注儿童重症肌无力的症状变化，定期监测病情，配合医生调整治疗方案是至关重要的。在日常生活中，应注意避免过度疲劳、保持充足睡眠，并确保摄入均衡饮食，有助于缓解症状并提高生活质量。
2024-03-16 16:56
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
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