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唐氏筛查临界风险,要不要无创dnA

发病时间:不清楚

唐氏筛查临界风险,要不要无创dnA

补充说明:唐氏筛查临界风险,要不要无创dnA

2023-08-22 22:27

唐氏筛查 胎儿 唐氏综合征 孕妇 染色体异常 怀孕 产检 胎儿畸形 紧张

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精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

提问

唐氏筛查临界风险一般需要做无创DNA检查。

唐氏筛查是一种抽血化验,主要是检查胎儿的染色体是否有异常情况,能够判断胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏筛查临界风险,一般是指风险值在1/270到1/1000之间,说明胎儿有一定的患病风险,但是并不能够确诊,需要做无创DNA检查进行确诊。无创DNA检查是一种通过抽取孕妇的血液,对其中的游离DNA进行检查,能够判断胎儿是否有染色体异常的情况,而且准确率比较高。

另外,在怀孕期间要定期到医院做产检,通过产检能够了解胎儿的生长发育情况,而且也能够预防胎儿畸形。同时还要保持良好的心态,避免过度紧张,以免影响胎儿的生长发育。

2023-08-24 20:27

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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