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「hiv基因疗法最新进展?」
补充说明:「hiv基因疗法最新进展?」
a******W 2024-03-13 16:21
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「hiv基因疗法最新进展?」HIV即艾滋病病毒,目前针对该病毒的基因治疗处于临床试验阶段。在2017年9月,FDA批准了一种新的基因疗法用于治疗艾滋病,这是全球首次批准的基于HIV基因疗法。此外,在2018年3月,中国也成功地使用一种新型的抗逆转录病毒.药物来抑制HIV感染。
2017年9月,FDA批准了将名为CRISPR-Cas9的基因编辑技术应用于治疗艾滋病的研究项目。
这项研究由斯坦福大学和中国的科学家共同开展,旨在利用CRISPR-Cas9技术修复患者的DNA中受损的HIV基因,并使其不再能够复制和传播病毒。
目前这项研究仍在进行中,但初步结果显示,这种基因疗法可能成为未来治疗艾滋病的一种有效方法。
在2018年3月,中国科学家开发出了一种新型的抗逆转录病毒.药物,称为CCR5拮抗剂。
CCR5拮抗剂是一种通过阻断HIV进入细胞的关键步骤来阻止病毒感染的人类免疫系统蛋白质。研究表明,这种药物可以有效地抑制HIV感染,并且不会对患者的身体产生严重的副作用。
此外,截至2019年底,已有超过4万名HIV感染者接受了CCR5拮抗剂治疗,其中许多人已经实现了长期的病毒学控制并保持健康状态。
2024-03-13 16:21
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本品用于免疫功能损伤引起巨细胞病毒感染的患者。1.于免疫功能损伤(包括艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的维持治疗。2.预防可能发生于器官移植受者的巨细胞病毒感染。3.预防晚期HIV感染患者的巨细胞病毒感染。
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1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。