首页> 待分诊> 多基因遗传病> 多基因遗传病和单基因遗传病的区别

精选回答(1)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

多基因遗传病是指由两对以上微效基因或基因突变所致的疾病,单基因遗传病是指由一对等位基因突变所致的疾病。

多基因遗传病是指由两对以上微效基因或基因突变所致的疾病,包括慢性进行性舞蹈病、神经纤维瘤病、先天性心脏病、多指畸形等。单基因遗传病是指由一对等位基因突变所致的疾病,包括地中海贫血、甲型和乙型血友病、脊肌萎缩症、杜氏肌营养不良等。

多基因遗传病的遗传方式一般是常染色体显性遗传,即致病基因在常染色体上,因此,患者的子女患有多基因遗传病的概率会高于正常人。单基因遗传病的遗传方式一般是常染色体隐性遗传,即致病基因在常染色体上,因此,患者的子女患有单基因遗传病的概率会高于正常人。

如果患者出现单基因遗传病,可能会出现智力障碍、癫痫、肌张力障碍等症状,严重时还可能会导致心血管疾病、恶性肿瘤等。因此,如果患者出现单基因遗传病,应及时到医院就诊,完善相关检查,明确诊断后在医生的指导下进行针对性治疗。

2023-09-24 20:47

举报

向医生提问

疾病百科·症状自查

个人信息
性别:
请选择
年龄:
请选择
  • 一个月内
  • 2~11个月
  • 1~12岁
  • 13~18岁
  • 19~29岁
  • 30~39岁
  • 40~49岁
  • 50~64岁
  • 65岁以上
职业:
请选择
  • 工人
  • 农民
  • 教师
  • 服务员
  • 司机
  • 厨师
  • 办公室/白领
  • 医师/护士
  • 公务员
  • 销售/采购
  • 其他
相关症状
开始自查 请输入您的信息

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊