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全身型重症肌无力属于大病吗
补充说明：全身型重症肌无力属于大病吗
2024-07-16 16:38
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
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全身型重症肌无力通常被视为一种严重的大病，需要及时诊断和治疗。
全身型重症肌无力是由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损，导致神经信号传递障碍，引起肌肉疲劳和无力。这种疾病可能严重影响患者的生活质量，甚至可能导致呼吸困难等危急状况，因此被归类为大病。对于确诊的患者，应寻求专业医生的评估和治疗建议，以控制病情并改善生活质量。
此外，部分患者可能会出现免疫系统的异常反应，从而引发自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进或桥本氏甲状腺炎，这些疾病也可能与全身型重症肌无力有关联。
虽然全身型重症肌无力是一种严重的大病，但通过早期诊断和适当治疗，患者的预后通常较好。在日常生活中，应注意避免过度劳累、保持良好的睡眠质量和规律的作息时间，并注意饮食均衡，有助于减少疾病的发作频率和减轻症状。
2024-07-16 17:37
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
