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乌鲁木齐产前筛查报告单
补充说明:乌鲁木齐产前筛查报告单
a******W 2024-04-08 18:20
妇科医院 女子医院 染色体异常 21-三体综合征 18-三体综合征
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上述指标用于评估胎儿是否存在染色体异常,其正常范围为0-2.5。若指标超出正常范围,尤其是高于2.5,可能提示胎儿染色体异常,如21-三体综合征、18-三体综合征等。进一步的诊断可以通过羊水穿刺或绒毛取样来确认。针对染色体异常,可通过遗传咨询和专业指导,采取适当的干预措施,如使用利妥昔单抗和环磷酰胺进行靶向治疗。
重点是定期监测这些指标,确保其在正常范围内,以及时发现任何异常情况并采取适当措施。
2024-04-08 18:20
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甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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