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双侧眼睑下垂,是不是眼肌型重症肌无力
补充说明:双侧眼睑下垂,是不是眼肌型重症肌无力
2023-08-01 12:00
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双侧眼睑下垂有可能是眼肌型重症肌无力,也有可能是动眼神经麻痹、交感神经型重症肌无力等。建议患者及时去医院就诊,根据不同的病因进行对症治疗。
1、眼肌型重症肌无力
如果患者自身免疫系统出现异常,可能会导致神经肌肉接头传递异常,从而引起眼肌型重症肌无力。患者会出现眼睑下垂、视力模糊、复视等症状。患者可以在医生的指导下使用溴吡斯的明片、依酚氯铵等药物进行治疗,也可以通过上睑下垂矫正术进行手术治疗。
2、动眼神经麻痹
如果患者患有动脉瘤,可能会导致动眼神经受到压迫,从而出现动眼神经麻痹的情况。患者会出现上述症状,还会伴有视力下降、瞳孔散大等症状。患者可以遵医嘱服用营养神经类药物进行治疗,比如甲钴胺分散片、维生素B1片等,也可以通过球囊扩张术进行手术治疗。
3、交感神经型重症肌无力
如果患者长期处于精神过度紧张的状态下,可能会导致神经肌肉接头传递异常,从而出现交感神经型重症肌无力。患者会出现眼睑下垂、视力模糊、复视等症状。患者可以遵医嘱服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗,也可以通过血浆置换进行治疗。
除此之外,此类症状也有可能是重症肌无力、脑炎、脑肿瘤等原因导致的,建议患者及时去医院就诊,明确病因后进行对症治疗。
2023-08-02 01:14
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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