首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力发病率高吗

精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力的发病率一般不高,该病属于一种自身免疫性疾病,具体的发病概率没有明确的临床数据统计。

重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍性疾病,可能是胸腺异常、感染、药物等因素引起,通常会表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的发病率一般不高,该病的患病率大约为0.0026%~0.0097%,女性患者高于男性患者,其中,20~40岁的女性患者较多。如果出现了重症肌无力的症状,患者可以在医生的指导下服用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,比如溴吡斯的明片、硫酸新斯的明注射液等,如果患者症状比较严重,也可以选择免疫抑制剂进行治疗,比如醋酸片、硫唑嘌呤片等。

在日常生活中,患者需要注意做好个人护理,同时要保持良好的心态,避免过度紧张和焦虑。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2023-09-10 20:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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