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吉兰巴雷综合症是什么症状
补充说明：吉兰巴雷综合症是什么症状
a******W 2024-10-21 14:10
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
吉兰巴雷综合症的症状包括肢体无力、肌肉麻木、感觉异常、自主神经功能障碍和排尿困难，如果症状持续或加重，应尽快就医。
1.肢体无力
吉兰-巴雷综合征是由于自身免疫反应导致周围神经受损，影响运动神经元的功能，进而出现肢体无力的症状。此症状主要表现为四肢近端至远端肌力下降，严重时可导致呼吸肌麻痹。
2.肌肉麻木
吉兰-巴雷综合征患者由于神经传导束受累，会导致肢体末端的感觉减退或者消失，从而引发肌肉麻木的现象。这种症状通常出现在下肢更为明显，可能伴有刺痛感或烧灼感。
3.感觉异常
当吉兰-巴雷综合征患者的神经受到炎症浸润和水肿压迫时，可能会干扰神经冲动的正常传递，此时就会出现感觉异常的情况。此类症状多为闪电样疼痛、刺痛、烧灼感等，有时可伴随有瘙痒感。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官和血管的功能。吉兰-巴雷综合征会影响这些神经的功能，导致自主神经功能障碍。这可能导致出汗异常、心率不齐、消化不良等症状。
5.排尿困难
如果吉兰-巴雷综合征影响到支配膀胱和肛门的神经，就可能出现排尿困难的情况。排尿困难可能表现为尿流变弱、排尿时间延长或需要用力憋尿才能排尿。
针对吉兰-巴雷综合征的相关症状，可以进行血液学检查、脑脊液分析以及神经电生理测试来评估神经传导速度。治疗措施包括静脉注射免疫球蛋白或血浆交换，以抑制免疫应答。患者需注意休息，避免剧烈活动，以免加重症状，同时保持良好的营养状态，确保充足的水分摄入，以支持身体恢复。
2024-10-21 14:10
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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